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利用原位表征和DFT计算相结合的手段研究验证了Pt-Cu界面位点是本征活性中心，拓驱并且氢解反应遵循低能途径。业态(f)Cu/MMO和PtCu-SAA在25℃的原位CO-DRIFTS谱。

全面(c)PtCu-SAA的原位EXAFS小波变换谱。升级设备(d)甘油在PtCu-SAA(111)和Cu(111)晶面上的的吸附能。因此，服务这项工作说明了设计SAA催化剂以促进多元醇氢解反应的成功范例。

联网文献链接Platinum–coppersingleatomalloycatalystswithhighperformancetowardsglycerolhydrogenolysis本文由luna编译供稿。这种基于PtCu-SAA的界面协同催化作用改变了反应路径，金雅降低了活化能，可以扩展到其他贵金属合金体系。

原位CO-DRIFTS，拓驱AC-HAADF-STEM和原位EXAFS结果证实，Pt原子在Cu纳米团簇的表面被完全孤立并与Cu形成合金。

此外，业态原位实验研究和理论计算均证实Pt-Cu界面位点是本征活性中心：业态单个Pt原子促进甘油分子中中间C-H键的活化吸附，而末端C-O键的离解吸附则在相邻的Cu原子上。为了解决上述问题，全面可以用过渡金属硫化物，氧化物和卤化物作锂金属电池的无锂正极材料。

（f，升级设备g）立方CuS纳米盒的XRD图谱和拉曼光谱。服务（c）立方CuS纳米盒的HRTEM图像。

联网基于中空CuS纳米盒的LMBs表现出超长的循环寿命（1000个循环）和超高倍率性能（在20C倍率下放电比容量仍可达到371mAhg-1）。金雅材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。